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GE IC670ALG310 医疗应用中如何使用板载DC/DC转换器

  • 付款方式：电汇
    可售卖地：全球
    产品特点：一个混合集成平台，它汇集了一套全面的集成组件，这些组件经过设计和优化后可协同工作，部署在Red Hat OpenShift上。
    使用说明：集成产品传统上被部署为中间件基础设施。它们构建复杂，难以部署和保持运行。部署后，重点是保持集成运行不变，因为使用集成的每个业务功能都将与it紧密耦合，并依赖于不变的、一成不变的部署。
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GE IC670ALG310 

当然，医疗设备受到政府和标准开发组织的高度监管。这些强有力的法规对于保护患者和操作人员（如护士和医生）免受致命电击至关重要。您可能需要满足的一些标准包括:

  • 美国国家标准协会/AAMI ES60601-1:该美国标准来自美国国家标准学会（ANSI）和医疗器械促进协会（AAMI）。它规定了医疗电气设备的基本安全和性能要求，并得到美国美国食品药品监督管理局（FDA）的认可。
  • IEC 60601-1:国际电工委员会（IEC）有一个针对国际受众的类似版本的ANSI标准。

  • MDR 2017/745:该医疗器械法规（MDR）是欧盟用于医疗器械的标准。它替代医疗器械指令（MDD）93/42/EEC.

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  • GE IC670ALG310 

这些标准通常概述了技术要求和任何其他要求，如风险分析。技术要求通常包括任何高能源或危险电压与患者或操作者之间的双重安全电气隔离。这些设备需要两种保护手段（MOP）——也称为保护措施——包括操作者保护手段（MOOP）和患者保护手段（MOPP）。两者之中，MOPP更严格，因为病人更容易受到伤害，无法处理休克。

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